動物實驗發現，有菌的SPF鼠比無菌的GF鼠更能代謝尼古丁，證明腸道菌群參與其中。
在吸菸者腸道中，透過(1)含有代謝尼古丁基因nicA、(2)與尼古丁濃度成反比、(3)在高低尼古丁組呈現顯著差異三個條件，找出B. xylanisolvens(Bx菌)可能貢獻尼古丁代謝
機制研究發現，尼古丁→磷酸化AMPKα(已知)→活化SMPD3(也讓蛋白不被ubiquitin分解)→增加ceramide，最終導致肝臟發炎。而Bx菌可以在源頭就分解尼古丁保護肝臟。
最後，在非酒精性脂肪肝(NAFLD)且抽菸的患者身上發現，腸道Bx菌反比於血清ceramide濃度，而且隨著NAFLD疾病惡化(成為NASH)而減少；在歐盟，B. xylanisolvens DSM 23964 已被核准為安全的乳製品添加物，所以Bx菌在尼古丁相關肝炎患者身上具有應用潛力。
發表於 Nature (IF 69.504)